艾美捷科技代理深圳鼎升（AcroGenic）全系列产品。

深圳鼎升生物科技有限公司成立于2022年7月29日，坐落在深圳光明区。公司专注于新一代合成生物材料研发及其在新兴生物医药领域中的应用，依托拥有中美自主专利的新型3D可调控高分

子合成生物材料 AccuraMatrix ®技术，实现产品化及市场化。

AcroGenic主营业务基于细胞三维培养和体内外模型平台建立及试剂耗材的生产，治疗性细胞的体外规模化生产及体内植入技术研究及市场化，合成生物平台的建立及合成产品的生产销售。

目前公司已设立北京、深圳和美国的研发及生产中心。

产品范围包括：

（1）AccuraMatrix®细胞外基质

人工合成的有机共聚大分子生物3D架构，能有效模拟细胞生长所需的稳定微环境。

拥有中美自主专利技术，可对架构的孔径大小、结构刚性等理化指标进行调节。

AccuraMatrix可根据培养细胞、细胞球、类器官及组织颗粒的培养需要,通过各类生物材料的不断开发和优化以达到在体外最大限度地模仿体内微环境从而实现多种人类干细胞及原代细胞的体外三维高密度大规模培养、扩增及体内外模型建立。AccuraMatrix细胞外基质产品有普适性强,生物安全性高,可植入性,低成本,高重复性和稳定批次质量。可用于干细胞生产,骨和软骨修复,人造腺体,细胞体内植入。

（2）CTC体外培养试剂盒

肺癌循环肿瘤细胞培养试剂盒

肝癌循环肿瘤细胞培养试剂盒

肾癌循环肿瘤细胞培养试剂盒

胆管癌循环肿瘤细胞培养试剂盒

胰腺癌循环肿瘤细胞培养试剂盒

卵巢癌循环肿瘤细胞培养试剂盒

在AccuraMatrix系统可从外周血中体外培养、增殖，获得足够的数量的CTC，进行全面的分子与功能研究，如对肿瘤细胞与正常细胞物理特性差异的研究；对原发性肿瘤、CTC和转移灶进行基因表达谱的比较；对CTC不同表面标志物表达的研究；对CTC进行药物敏感度实验和建立动物转移模型等。有利于肿瘤患者早期诊断、辅助临床进行精确治疗、术后肿瘤复发与转移及预后评估等。

应用场景

AccuraMatrixCTC培养可用于肿瘤无创早诊、复发监测、用药指导。细胞外生物材料技术涵盖肿瘤早、中、晚全阶段，早期高危和高度怀疑患者的诊断(液体活检，基因诊断无法确诊)，

CTC可以通过对肿瘤细胞的病历诊断做到无创确诊；支持低成本长期培养，可以帮助患者建立起抗药肿瘤模型，并提前筛选出药效药物，指导肿瘤复发治疗，利用CTC培养对治疗效果进

行评估，监测肿瘤复发；晚期病人获得肿瘤样品难， 通过CTC为病人寻找有效药物和药物组合。

另外，AccuraMatrix体外培养扩增后的CTC细胞团可用于动物模型构建，支持肿瘤新药研发、监测肿瘤复发、疗效评估和用药指导。

循环肿瘤细胞体外培养 的基质材料优化及其相关临床应用产品的研发，实现了高成功率循环肿瘤细胞体外培养，建立了世界唯一的循环肿瘤细胞动物体内种植方法，成功地利用循环肿

瘤细胞动物模型进行了体内抗癌药物评估。

目前，AccuraMatrix已完成部分癌种CTC扩增培养和蛋白鉴定。

（3）类器官培养试剂盒

依托生物基质材料在体外最大限度地模拟体内微环境，实现多种类器官快速构建，并支持类器官与免疫细胞长时间共培养。为抗癌新药研发和患者治疗方案的筛选提供高效、准确、高性价比的服务，为癌症基础研究提供不可或缺的体外 3D 肿瘤模型及动物模型。

肺癌类器官培养试剂盒

肝癌类器官培养试剂盒

肾癌类器官培养试剂盒

胆管癌类器官培养试剂盒

胰腺癌类器官培养试剂盒

结直肠癌类器官培养试剂盒

尿道上皮癌类器官培养试剂盒

胃癌类器官培养试剂盒

卵巢癌类器官培养试剂盒

乳腺癌类器官培养试剂盒

恶性体腔积液类器官培养试剂盒

肝癌组织类器官培养试剂盒

（4）利用3D培养技术体外生产治疗性蛋白

针对生物合成中存在的某些问题，通过在细胞培养中应用不同的生物材料实现了对细胞培养微环境的调控，改变了细胞状态，实现了多种细胞的共同培养，更换表达细胞种类，从而解决了一定的技术瓶颈

艾美捷科技代理GenXPro品牌全系列产品

GenXPro GmbH成立于2005年，由来自法兰克福大学和巴黎大学的分子生物学家创立，是下一代测序（NGS）、qPCR和生物信息学创新解决方案的领先提供商。GenXPro公司专注于提供尖端的研究试剂盒、软件和数据分析工具，以快速、可靠地解析DNA、RNA、DNA甲基化和小RNA。作为定量基因组学的创新者，GenXPro在2008年获得了TrueQuant专利，这是一项利用唯一分子标识符（UMI）消除PCR引入偏差的突破性技术，该技术集成了几乎所有的技术和试剂盒，确保了最高准确性。其技术与应用包括多个方面：转录组学、基因组DNA分析、表观遗传学、微生物组学和宏基因组学、qPCR 和数字 qPCR 服务、生物信息学、cDNA 末端的大规模分析-MACE-SeqRNA-测序、smallRNA/miRNA-序列、16S rRNA V3-V4 微生物组测序、适配体和扩增子、健康与精准医疗、生物标志物、动植物育种、非模式生物、COVID-19/SARS-CoV-2 qPCR。

▍GenXPro公司主要服务

● 数据预处理：提供数据的解复用、清洗、过滤和质量检查服务，确保后续分析的数据质量。

● 比对和变异检出：能够将序列与所选的参考基因组进行比对，鉴定遗传变异、基因计数、转录本计数、p值和其他特征、图和质量信息，帮助用户深入了解基因层面的变化。

● 数据解释：运用复杂的算法和分析工具，方便用户获取全面的见解，使复杂的生物信息学数据更易于理解和应用。

▍GenXPro产品列表

Chondrex 公司成立于1996年，位于美国的华盛顿州，致力于为全球客户生产高品质的纯化的胶原蛋白、针对胶原蛋白的抗体及ELISA试剂盒产品。凭借Chondrex公司在炎症、胞外基质、结缔组织和免疫学方面的经验，该公司能为风湿性关节炎方面的研究者提供有力工具。

Chondrex, Inc. was founded in 1996 to provide high quality research reagents with unparalleled customer support. For over 20 years, Chondrex has been developing and manufacturing products such as highly purified collagen, anti-collagen monoclonal antibodies and a multitude of ELISA kits that provide researchers with the tools necessary to study the pathogenesis of and screen potential therapeutics for rheumatoid arthritis (RA). Through this experience, the scientists at Chondrex have established themselves as experts in inflammation, connective tissue, extracellular matrix, and immunology based research.

（1）过敏反应/变态反应

变态反应性IgE 单克隆抗体、小鼠抗-OVAIgE 抗体的配套测定试剂、小鼠总IgE(IgEa 和IgEb)的配套检测试剂、小鼠血清抗-OVA IgE 抗体的配套测定试剂、小鼠抗-OVA IgG 的配套测定试剂

（2）关节炎

制造CAIA(胶原抗体引起的关节炎)模型用的单克隆抗体合剂、用于CIA 和其他研究的胶原(I, II, IX 和XI 型)、免疫接种等级、佐剂、ELISA(酶联免疫吸附试验)等级、T-细胞增殖试验等级、II 型胶原的溴化氰(Cyanogen Bromide-CB)裂解的多肽片段、抗-胶原抗体的配套测定试剂、小鼠抗-I 型和II 型胶原IgG 的配套测定试剂、大鼠抗-I 型和II 型胶原IgG 的配套测定试剂、人/猿猴抗-I 型和II 型胶原IgG 的配套测定试、人/猿猴抗-I 型和II 型胶原IgA 的配套测定试剂、小鼠抗-胶原IgG 亚型的配套测定试剂

（3）研究结缔组织的试剂

人I 型天然胶原的配套检测试剂、II 型天然胶原的配套检测试剂、胶原半定量的配套测定试剂(Sirius Red/Fast Green 染色配套试剂)、胶原免疫染色的配套试剂、II 型胶原染色配套试剂、IX 型胶原染色配套试剂、抗-I 型,II 型和IX 型胶原的单克隆抗体

（4）胶原酶测定

MMP-8 (2型胶原酶)的配套测定试剂、MMP-13 (3型胶原酶)抑制剂的配套测定试剂、荧光标记的胶原(FITC-Labeled Collagen)、重组的人MMP-8和MMP-13

（5）肾炎

诱发大鼠肾炎的单克隆抗体、大鼠尿蛋白的配套测定试剂