艾美捷科技代理Independent Forensics品牌全系列产品

Independent Forensics 是一家法医 DNA 实验室，提供 DNA 测试，致力于为犯罪实验室、医学遗传学和人类个体识别领域开发新颖、创新且可靠的产品和服务。IFI的研究与开发涵盖面向执法机构的新产品、用于高灵敏度遗传识别的先进技术，以及面向健康专业人士和公众的新型基因检测方法。

▍Independent Forensics产品线

● AMPLICON RX™ KITS：DNA-STR多重检测扩增后回收技术；

● 显微镜套装：专为手动或自动化精子搜寻与细胞分离定制的蔡司显微镜及成像系统，并包含SPERM HY-LITER™ 精细胞检测试剂盒。

● iPLEX STR 检测试剂盒：用于18个STR基因座及Amelogenin基因检测的多重STR试剂盒。

● ONE TOUCH™ 试剂盒：适用于：接触DNA、指纹、粘性介质及激光捕获显微切割样本。

● 快速斑迹识别试剂盒：RSID™系列专为快速、简便、可靠地检测法医实验室遇到的各种样本中的特定人体体液而设计。

● SPERM HY-LITER™ 精细胞检测试剂盒：专为性侵证据设计的完整荧光染色试剂盒。特异性强。灵敏度高。操作灵活。支持自动化。

▍Independent Forensics部分产品列表

艾美捷科技代理SERVA Electrophoresis GmbH公司产品。

SERVA Electrophoresis GmbH专业生产生化试剂，两性电解质、等电聚焦蛋白 Marker 等电泳试剂，IEF 预制胶、上样梳等电泳耗材，高性能等电聚焦电泳系统设备等产品。SERVA Electrophoresis GmbH总部位于德国海德堡。该公司在生命科学领域，特别是蛋白质研究、分子生物学和生物化学方面，提供高质量的电泳设备和试剂。

主要产品和服务

（1）电泳设备：SERVA 提供各种电泳设备，包括垂直和水平电泳系统，适用于蛋白质和核酸的分离和分析。

（2）电泳试剂：公司生产各种电泳试剂，如预制胶、缓冲液、染色剂和分子量标记物，广泛应用于蛋白质和核酸的电泳分析。

（3）蛋白质研究工具：SERVA 提供多种用于蛋白质研究的工具，包括蛋白质标记试剂、抗体和蛋白质纯化产品。

（4）定制服务：SERVA 还提供定制服务，根据客户的具体需求开发和生产特定的电泳产品和试剂。

SERVA 的产品广泛应用于生命科学研究的各个领域，包括：

（1）蛋白质组学：用于蛋白质的分离、鉴定和定量分析。

（2）分子生物学：用于核酸的分离和分析，如 DNA 和 RNA 的电泳

Dendritics公司主要关注人类树突状细胞，希望找到能够促使CD34+造血前体细胞转化为树突状细胞（在GM-CSF和TNF-alpha存在的情况下）的细胞因子。在1992-2005年间，大量的研究使得研究者对人类树突状细胞的产生、细胞通路、C-type凝集素受体的功能及Toll-like受体的活性有了更深的理解。

DENDRITICS was started in 2005 by former members of SCHERING PLOUGH Laboratory for Immunological Research (LIR) in Dardilly, France. From their long experience at LIR, the team members of DENDRITICS have gathered complementary scientific and technological knowledge in different areas of immunology. The initial focus of LIR was in the biology of B lymphocytes, elaboration of human monoclonal antibodies, and in cytokine discovery (IL-3, IL-4, IL-7, IL-10, IL-17, GM-CSF) together with our colleagues of DNAX Research Institute in Palo Alto, California.

Our interest in cytokines led to the finding that human dendritic cells (DCs) could be generated in vitro from CD34+ hematopoietic progenitors cultured in the presence of GM-CSF and TNF-alpha.

The period from 1992 to 2005 saw the specialization of LIR in DC biology and was fuelled by a large-scale effort to discover and study the function of genes specifically expressed by these cells. This program led to a number of findings that contributed in particular to understanding the heterogeneity of DCs, the pathways regulating DC migration, the function of C-type lectin receptors in DCs and the activity of Toll-like receptors in DCs. Many novel genes were discovered through screening of cDNA libraries or through monoclonal antibodies raised against DCs.

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